Salt la conținut

A se implica

Noi avem nevoie de ajutorul tau. Epidermoliza buloasă (EB) este un grup de afecțiuni genetice dureroase ale pielii care provoacă ruperea pielii și formarea de vezicule la cea mai mică atingere. Este o afecțiune rară, dar pentru că este rară, puțini oameni știu despre ea.
Cu sprijinul dumneavoastră, putem continua să oferim serviciile de specialitate și sprijinul de care comunitatea EB are nevoie și să accelerăm ritmul și amploarea cercetării noastre.
Lucy Beall, membru DEBRA, care are EB distrofic recesiv.

Donează

Află mai multe
O femeie care poartă un tricou DEBRA, alergând la un eveniment de strângere de fonduri.

Strângere de fonduri pentru DEBRA UK

Află mai multe
O grămadă de bile de loterie colorate care afișează diverse numere.

Loteria săptămânală DEBRA

Află mai multe
Un bărbat cu barbă, care este voluntar pentru DEBRA UK, vorbește cu o femeie la ghișeul unui magazin de caritate DEBRA. În spatele lor, un ecran afișează sigla DEBRA.

Voluntar pentru DEBRA UK

Află mai multe
În stânga, un adolescent cu EB primește îngrijire. În dreapta, un om de știință examinează o probă la microscop. Textul din centru spune „Fii diferența pentru EB”,

FI diferența pentru EB

Află mai multe
Oaspeții așezați la mese rotunde într-o sală mare care participă la un eveniment de gală DEBRA.

Evenimente

Află mai multe
Un grup de strângeri de fonduri corporative într-o zonă stâncoasă pitorească, arătând bucuria și camaraderia despre spiritul comunitar al DEBRA.

Parteneriate corporative

Află mai multe
O femeie cu părul lung și gri citește cu voce tare dintr-o carte pentru copii, purtând o rochie florală și o etichetă cu numele.

Participarea membrilor

Află mai multe